Achtergrond Type 1 diabetes heeft een grote impact op het leven van jongeren en hun gezin. Daarom focussen wij in ons onderzoek specifiek op het psychosociale functioneren (bv. sociale relaties, levenstevredenheid) en de identiteitsontwikkeling van adolescenten en jongvolwassenen met type 1 diabetes. Daarnaast focussen we ook op het functioneren van ouders, om zo op basis van verschillende perspectieven een beter inzicht te krijgen in het functioneren van jongeren met diabetes en hun ouders. Deze studie werd opgezet met als uiteindelijk doel de zorg en ondersteuningvoor deze jongeren en hun gezin op lange termijn te verbeteren.
Hoe werd het onderzoek uitgevoerd? Adolescenten en jongvolwassenen tussen 14 en 25 jaar met type 1 diabetes (bij de start van het onderzoek) werden aangeschreven vanuit het Belgisch Diabetes Register. Ook hun moeder en vader werden (apart) uitgenodigd om een vragenlijst in te vullen. Elk gezinslid kon onafhankelijk van elkaar beslissen om al dan niet deel te nemen.
Het onderzoek was gespreid over vier jaar, waarbij jongeren en hun ouders in totaal vier keer gevraagd werden een vragenlijst in te vullen, namelijk 1 keer per jaar. Elk gezinslid kon op elk moment kiezen om niet meer deel te nemen aan de studie. De jongere, moeder en vader kregen elk een aparte vragenlijst. Deze vragenlijst bevroeg zowel het psychosociale functioneren (bv. depressieve symptomen) als het diabetesspecifieke functioneren (bv. therapietrouw).
Wie nam deel? In de tabel staan het aantal deelnemers voor de vier verschillende meetmomenten. Op tijdstip 1 waren 53.9% van de patiënten vrouwen.